合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 釕催化劑合成丁炔二醇醚三硅氧烷表面活性劑反應條件及表面張力測定(三)
> W/O型Pickering乳液油水間的界面張力對乳液穩定性的影響
> 基于脈沖焊接研究表面張力活性元素對Marangoni力的影響
> 兩種烷基咪唑亞磷酸酯離子液體熱穩定性、表面張力測定(一)
> 如何理解“表面張力”這一概念?
> 人胰島素的朗繆爾單分子層膜的表面化學和光譜學性質——結果和討論
> 受磷脂雙分子層啟發構建ZIBs兩性LB膜——制備高性能碘正極新思路
> 液滴撞擊固體表面過程中黏度與表面張力系數變化(二)
> pH對馬來松香MPA與納米Al2O3顆粒形成的Pickering乳液類型、表/界面張力影響(二)
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(三)
推薦新聞Info
-
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機制研究(三)
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機制研究(二)
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機制研究(一)
> 熱毛細效應引起的表面張力梯度導致傾斜壁面上液膜干斑的出現(三)
> 熱毛細效應引起的表面張力梯度導致傾斜壁面上液膜干斑的出現(二)
> 熱毛細效應引起的表面張力梯度導致傾斜壁面上液膜干斑的出現(一)
> 低總濃度下實現"超低界面張力"與"高黏彈性乳狀液"的雙重突破
> 巖液作用后海陸過渡相頁巖表面張力變化研究
> 低表面張力解堵液體系適用于海上低壓氣井水侵傷害治理
> 不同比例墨水配制對量子點薄膜形貌的影響
一滴水緩慢落到非常光滑的平面上,接觸面積會有多大?
來源:知乎 阿黃sweetgirl 瀏覽 2185 次 發布時間:2021-07-29
此問題中,其實絕對光滑不太合適,一般可以考慮原子級別的光滑就已經可以使用(或可以看做沒有接觸角滯后現象)。為了讓解析式簡便,此題轉化為:
如果將體積為V的液體水滴落到原子級別光滑的光滑固體表面上,設固體表面對水的接觸角為θ,那么液滴穩定后,液滴與固體之間的接觸面積S有多大?
下面我僅僅使用參數V和θ,以及水的物性常數找出S的簡單解析式。
首先,此題必須分為兩種情形。第一種,是液體V很小時,此時表面張力占主導地位。此解法宮非前輩已經給出,但是其解析式不夠簡化。因此我進一步加以簡化。當表面張力占主導時,液滴成完美的球缺狀,如圖1所示。
圖1液體體積很小時,毛細作用力占主導的情形,液滴呈球形
此時根據球的體積公式,以及簡單的三角函數變換,就可以得出S與V和θ的關系,具體推導過程如圖2所示。
圖2接觸面積S的推導過程
此時可以看出,S與V的2/3次方是正比例關系。對于自然界任何光滑的表面,接觸角處于0到122°的范圍內,可以繪出S與θ的關系,如圖3所示。
圖3接觸面積隨著接觸角的變化關系
上圖是接觸角從5°到120°范圍內的接觸面積的變化關系,基本上涵蓋了自然界中的大多數物質的光滑固體表面。
然后再是第二種情形,就是液體體積很大,此時表面張力很弱,重力占主導地位的場景。此時,液滴在光滑固體表面的呈現出扁平狀。如圖4所示。
圖4液體體積很大的情形
有意思的是,已經有前人對這種情形做過詳細的受力分析。得出只要接觸角一定,此時無論加多少水,液體的厚度e都不會增加,只會增加鋪展的面積。其厚度e的表達式為:
式中,γ為表面張力,p為密度,g為重力加速度。
由于此時,表面張力影響很小,液膜可以看成均勻的厚度,所以滿足
V=Se
從而可以推出:
圖5液體接觸面積的推導公式。
至于具體的推導e的過程,可以見如下分析:
參考文獻:Capillarity and Wetting Phenomena書籍。