二、材料和方法

2.1. 材料

香豆素 (99% 純度), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphorac-(1-glycerol), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanola 我的和 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine（所有 純度 > 99% 的磷脂）購自 Sigma– 奧爾德里奇（美國圣路易斯）。 超純水 (18.2 ΩX.cm-1 次方) 是 從 Synergy Milli-Q 系統(tǒng) (Billerica, USA) 獲得。

2.2.π-A 和 ?VA 等溫線

CMR 和脂質(zhì)溶液在氯仿中制備，濃度為 1 mg.mL-1。 隨后，CMR/的不同解決方案 不同摩爾比的脂質(zhì) (XCMR = 0, 0.250, 0.375, 0.500, 0.675, 獲得了 0.750、0.875 和 1)。 然后，這些餾分的 10 mL 均勻地沉積在檸檬酸鹽（檸檬酸）-磷酸鹽上 (磷酸鈉) 緩沖液 (pH 7.4 和離子強度 10-3 次方 M) 亞相 (v = 20 毫升) 使用漢密爾頓微移液器。 實驗 在恒定的對稱壓縮下進(jìn)行 速度15mm.min-1次方（溫度23±0.2圈），等待后 15 分鐘以確保溶劑蒸發(fā)。 等溫線在 Kibron Langmuir 槽（Microtrough XS，Helsinki， 芬蘭）。 表面壓力測量精度為 ±0.01 mN.m-1次方 . 通過振動測量表面電位 板法（Microspot，Kibron，赫爾辛基，芬蘭），精度為 ±0.1 mV。π-A 和 ΔVA 等溫線重復(fù)三次，標(biāo)準(zhǔn)偏差約為 5%，使用至少三個 不同的解決方案。

2.3. LB薄膜的形態(tài)分析

純單層和混合單層被壓縮并保持在 p = 20 mN.m-1 次方的目標(biāo)壓力下 . 隨后，Langmuir 薄膜被轉(zhuǎn)移到新切割的云母上，浸漬 基板以 2 mm.min-1 次方的恒定速率以控制 單層的形成。 所有測量均使用 SPM 9700 原子力顯微鏡（Shimadzu 儀器有限公司，日本）在非接觸模式。 懸臂與 一個硅原子力顯微鏡探頭（Nanoworld，日本，共振頻率 = 300 kHz，彈簧常數(shù) = 42 Nm-1次方 ) 被使用。 圖片 (512 每行點）以 1.0 Hz 的掃描速率在一次掃描中收集 面積 5.0 ? 5.0 mm 在每個樣品的四個不同區(qū)域上的至少兩個不同樣品上此外，還獲得了圖像 并使用 AFM Gwyddion 軟件 (Necas, 2008) 進(jìn)行分析。

香豆素和磷脂混合物單分子層膜中的分子相互作用的界面性質(zhì)——摘要、簡介

香豆素和磷脂混合物單分子層膜中的分子相互作用的界面性質(zhì)——材料和方法

香豆素和磷脂混合物單分子層膜中的分子相互作用的界面性質(zhì)——結(jié)果和討論

香豆素和磷脂混合物單分子層膜中的分子相互作用的界面性質(zhì)——結(jié)論、致謝！