合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 硅丙乳液質(zhì)量分?jǐn)?shù)與粘度、表面張力的關(guān)系及在模擬病害壁畫修復(fù)中的應(yīng)用(一)
> 烷基-β-D-吡喃木糖苷溶解性、表面張力、乳化性能等理化性質(zhì)研究(一)
> 來自于液滴的表面張力的靈感,開發(fā)一種在可變的地形上移動(dòng)的輪子
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌菌體密度、細(xì)胞疏水性與發(fā)酵液pH及表面張力的關(guān)系(二)
> 液態(tài)Ag-O系表面張力和表面過剩量計(jì)算、氧氣壓力和溫度的預(yù)測模型——模型(二)
> 采空區(qū)CO2地層水系統(tǒng)的界面張力(IFT)影響規(guī)律
> 純水表面張力與液膜拉伸形變量關(guān)系|純水表面張力測試數(shù)據(jù)
> 單層膜界面上亞微米顆粒表面張力阻力系數(shù)修正——顆粒在單層膜上的阻力系數(shù)
> 表面活性劑對(duì)環(huán)氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(二)
> 不動(dòng)桿菌菌株XH-2產(chǎn)生物表面活性劑發(fā)酵條件、性質(zhì)、成分研究(三)
推薦新聞Info
-
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機(jī)制研究(三)
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機(jī)制研究(二)
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機(jī)制研究(一)
> 熱毛細(xì)效應(yīng)引起的表面張力梯度導(dǎo)致傾斜壁面上液膜干斑的出現(xiàn)(三)
> 熱毛細(xì)效應(yīng)引起的表面張力梯度導(dǎo)致傾斜壁面上液膜干斑的出現(xiàn)(二)
> 熱毛細(xì)效應(yīng)引起的表面張力梯度導(dǎo)致傾斜壁面上液膜干斑的出現(xiàn)(一)
> 低總濃度下實(shí)現(xiàn)"超低界面張力"與"高黏彈性乳狀液"的雙重突破
> 巖液作用后海陸過渡相頁巖表面張力變化研究
> 低表面張力解堵液體系適用于海上低壓氣井水侵傷害治理
> 不同比例墨水配制對(duì)量子點(diǎn)薄膜形貌的影響
量化改進(jìn)差分毛細(xì)管法測試高溫液態(tài)瀝青表面張力精度(下)
來源:建筑材料學(xué)報(bào) 瀏覽 669 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-04
3試驗(yàn)結(jié)果分析
3.1接觸角與高度修正對(duì)毛細(xì)管內(nèi)半徑的影響
在13℃條件下,無水乙醇與不同生產(chǎn)標(biāo)號(hào)毛細(xì)管內(nèi)壁的接觸角見圖4.由圖4可見:毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號(hào)在0.10——1.00mm范圍內(nèi)時(shí),無水乙醇與毛細(xì)管內(nèi)壁的接觸角為23.2°——29.3°,且隨毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號(hào)的增大而增大。毛細(xì)管內(nèi)無水乙醇與管壁的接觸角并不為零,若忽略接觸角,毛細(xì)管內(nèi)半徑標(biāo)定結(jié)果的誤差將會(huì)增大。
圖4無水乙醇與不同生產(chǎn)標(biāo)號(hào)毛細(xì)管內(nèi)壁的接觸角
用式(2)標(biāo)定毛細(xì)管的內(nèi)半徑r,結(jié)果見圖5.由圖5可見:與毛細(xì)管的生產(chǎn)標(biāo)號(hào)相比,毛細(xì)管的實(shí)測內(nèi)半徑減小了4.0%——9.0%.這是由于式(2)同時(shí)考慮了接觸角與修正高度對(duì)內(nèi)半徑標(biāo)定的影響。
圖5毛細(xì)管內(nèi)半徑標(biāo)定結(jié)果
3.2毛細(xì)管內(nèi)半徑對(duì)表面張力的影響
對(duì)比了由毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號(hào)和內(nèi)半徑標(biāo)定值計(jì)算得到的瀝青表面張力計(jì)算值的差異,結(jié)果見表3.表3中:γn為毛細(xì)管差分組合0.10mm和0.20mm的生產(chǎn)標(biāo)號(hào)計(jì)算的瀝青表面張力;γm為毛細(xì)管差分組合0.10mm和0.20mm的內(nèi)半徑標(biāo)定值計(jì)算的瀝青表面張力;用(γn-γm)/γm表征測試精度提升值。由表3可見:生產(chǎn)標(biāo)號(hào)為0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合,用生產(chǎn)標(biāo)號(hào)、標(biāo)定內(nèi)半徑計(jì)算得到的瀝青表面張力分別為20.07——25.96、18.10——21.83mN/m,內(nèi)半徑標(biāo)定值計(jì)算得到的表面張力值偏小,測試精度提升約為10.9%——20.7%.這說明內(nèi)半徑標(biāo)定可以有效提高較細(xì)毛細(xì)管差分組合的表面張力測試精度。
表3內(nèi)半徑標(biāo)定值和毛細(xì)管生產(chǎn)標(biāo)號(hào)計(jì)算得到的瀝青表面張力的對(duì)比
3.3表面張力計(jì)算值的精度分析
對(duì)比了現(xiàn)行差分毛細(xì)管法和改進(jìn)方法計(jì)算得到的瀝青表面張力,見表4.表4中,γc為現(xiàn)行差分毛細(xì)管法計(jì)算得到的瀝青表面張力?,F(xiàn)行差分毛細(xì)管法選擇生產(chǎn)標(biāo)號(hào)為0.25mm和0.50mm的毛細(xì)管差分組合;改進(jìn)毛細(xì)管法選擇生產(chǎn)標(biāo)號(hào)為0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合。由表4可見:改進(jìn)差分毛細(xì)管法計(jì)算得到的表面張力值顯著低于現(xiàn)行差分毛細(xì)管法的計(jì)算值;與現(xiàn)行差分毛細(xì)管法相比,改進(jìn)差分毛細(xì)管法的精度提升約24.7%——49.2%.實(shí)際上,現(xiàn)行差分毛細(xì)管法采用測微顯微鏡標(biāo)定內(nèi)半徑,受內(nèi)半徑測試精度所限,推薦采用內(nèi)半徑不大于0.50mm和1.00mm的差分組合。
表4現(xiàn)行差分毛細(xì)管法與改進(jìn)方法計(jì)算得到的瀝青表面張力對(duì)比
3.4表面張力指標(biāo)的有效性驗(yàn)證
由表4可知,使用現(xiàn)行方法推薦的較粗毛細(xì)管的差分組合(0.25mm和0.50mm)得到的B+W2、B+W3的表面張力均大于70#基質(zhì)瀝青,S+W1瀝青的表面張力也大于SBS改性瀝青,無法表征表面活性劑對(duì)瀝青表面張力的影響。由表3中數(shù)據(jù)可知,基質(zhì)瀝青135℃表面張力為21.83mN/m,加入表面活性劑后表面張力在21.47——19.28mN/m,降低了1.6%——11.7%;SBS改性瀝青165℃表面張力為18.22mN/m,加入表面活性劑后表面張力為18.10mN/m,降低了0.7%.
使用改進(jìn)差分毛細(xì)管法,得到不同表面活性劑摻量wW2下B+W2的表面張力值,見圖6.由圖6可見:未摻表面活性劑時(shí),70#基質(zhì)瀝青表面張力為21.83mN/m,表面活性劑摻量為0.2%時(shí)B+W2的表面張力為19.51mN/m,表面張力顯著降低,降幅為10.6%;表面活性劑摻量在0.3%——0.5%,表面張力在19.24——19.39mN/m,與70#基質(zhì)瀝青相比,表面張力降幅趨緩,降低幅度為11.2%——11.9%.
圖670#基質(zhì)瀝青表面張力與表面活性劑摻量關(guān)系
根據(jù)表面能理論和表面活性劑工作原理,表面活性劑分子一端親水一端親油,易富集于液體界面處,形成膠束,降低液面的界面張力。瀝青的表面張力會(huì)隨著表面活性劑摻量的增加而降低,當(dāng)摻量達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),瀝青的表面張力會(huì)發(fā)生突變,隨后達(dá)到一定值且基本保持不變。試驗(yàn)結(jié)果與理論規(guī)律相符,改進(jìn)差分毛細(xì)管法可有效表征表面活性劑加入及其摻量對(duì)高溫液態(tài)瀝青表面張力的影響。
4結(jié)論
(1)毛細(xì)管內(nèi)半徑標(biāo)定值略小于其生產(chǎn)標(biāo)號(hào),前者比后者小4.0%——9.0%;對(duì)于生產(chǎn)標(biāo)號(hào)為0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合,內(nèi)半徑標(biāo)定后表面張力測試精度提升10.9%——20.7%.
(2)標(biāo)定內(nèi)半徑、優(yōu)選生產(chǎn)標(biāo)號(hào)0.10mm和0.20mm的毛細(xì)管差分組合,可顯著降低高溫液態(tài)瀝青表面張力的測試誤差。與現(xiàn)行方法相比,改進(jìn)后的差分毛細(xì)管法表面張力測試精度提高了24.7%——49.2%.
(3)改進(jìn)后的差分毛細(xì)管法可以表征表面活性劑的加入以及摻量變化對(duì)高溫液態(tài)瀝青表面張力的影響。